« Synthèse à trois composants en une étape de Spiro Pyrrolidinones via la cycloaddition 1,3-dipolaire » co-écrit par le professeur Ibrahim Mammadov, chef du département de pétrochimie et de technologie chimique, Faculté de chimie, Université d'État de Bakou synthèse de spiropyrrolidinones par réaction de cyclo-couplage ») Russian Journal of Organic Chemistry, Vol. 57, 2021, p. Publié dans la revue scientifique 942-949 (IF : 0.723 (2020)).

Pour la première fois dans l'article, les dérivés de spiro [indole-3,2′-pyrrolidine] à haut rendement ont été remplacés par une réaction de cyclocouplage 1,3-dipolaire à trois composants entre l'isatine, la benzylamine et les cétones ,β-insaturées à température ambiante a été synthétisé. Dans certains cas, un seul diastéréoisomère s'est formé en tant que produit. La réaction a été réalisée dans les conditions de formation d'azométine ilidine à partir d'isatine et de benzylamine. La probabilité de formation de différents régio- et stéréoisomères a été analysée par des calculs de chimie quantique PM7 et par spectroscopie RMN.

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